Unterstützung klinischer Studien in Berlin und Potsdam
Forschungsdock CRO GmbH bietet professionelle Dienstleistungen im Bereich der klinischen Forschung in der gesamten Region Berlin-Brandenburg an — von Berlin-Mitte und Charlottenburg bis nach Potsdam und Brandenburg an der Havel.
Als regionale Clinical Research Organization (CRO) arbeiten wir mit Pharma-, Biotechnologie- und Medizinprodukte-Sponsoren zusammen, um GCP-konforme und prüfbereite Studien in einem der aktivsten Forschungsstandorte Europas durchzuführen.
Unser Team verbindet fundierte regulatorische Expertise mit starker regionaler Präsenz — für wissenschaftliche Exzellenz und effiziente operative Abläufe.
Unsere zentralen CRO-Leistungen
Quality Management & Auditing
Unabhängige GCP-Audits, SOP-Bewertungen und Gap-Analysen von Qualitätsmanagementsystemen zur Vorbereitung auf Inspektionen und zur Sicherstellung dauerhafter Compliance.
GCP Training & Consulting
Über die FD Akademie unter Leitung von Dr. Christoph Ortland bieten wir praxisnahe GCP-Trainings und Workshops mit starker regulatorischer und operativer Expertise.
Warum sich Sponsoren für uns entscheiden
Zugang zu führenden Einrichtungen
Enge Zusammenarbeit mit der Charité, dem BIH, Universitätskliniken und spezialisierten Early-Phase-Einheiten.Starkes Digital-Health- & Med-Tech-Netzwerk
Erfahrung in der Begleitung von Geräte-, Diagnostik- und Software-basierten klinischen Bewertungen.Effiziente regionale Betreuung
Lokale CRAs gewährleisten schnelle Kommunikation und Vor-Ort-Präsenz bei Bedarf.Bilinguale & internationale Koordination
Unterstützung in Deutsch und Englisch für Sponsoren in Europa und darüber hinaus.Regulatorische Konformität
Vollständig ausgerichtet an ICH-GCP (E6 R3), EU-CTR, MDR/IVDR und ISO 14155.
