Über uns

 

Wir machen uns stark für Ihre klinische Entwicklung

Die Forschungsdock CRO GmbH ist ein Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organisation, CRO) mit Sitz in der Nähe der Hafenstadt Hamburg. Unser Ziel ist es, als starker und verlässlicher Partner für Sie da zu sein. Wir  planen klinische Prüfungen, bereiten diese vor und unterstützen Sie – Pharma- und Biotech-Unternehmen, Medizinproduktehersteller, CROs sowie Kliniken und Ärzte (im Rahmen von Investigator-Sponsored Trials, IST) – bei der Durchführung.

Dabei handeln wir nach einer Devise, die Vertrauen schafft: Klarheit und Menschlichkeit in der Kommunikation – untereinander und im Umgang mit Ihnen. Wir sind davon überzeugt, dass diese vertrauensvolle Basis die wichtigste Voraussetzung für eine erfolgreiche Zusammenarbeit ist.

"Unsere Kunden schätzen es, dass wir ihre Studienprojekte schnell, mutig, vertrauensvoll und mit Augenmaß betreuen. Damit das gelingt, fordern wir von uns selbst Bestleistung – die Fortbildung aller ist daher selbstverständlich und wird von mir stark gefördert. Mein Anspruch an alle Forschungsdock Mitarbeiter ist hoch: Erfahrung, Team-Player-Geist, und Enthusiasmus! Damit wir Ihre Erwartungen übertreffen."

Dr. Christoph Ortland, CEO und Gründer der Forschungsdock CRO GmbH

Das Team der Forschungsdock GmbH

Dr. Christoph Ortland | Geschäftsführer

"2024 gibt es die Forschungsdock CRO GmbH bereits seit 7 erfolgreichen Jahren: Wir wachsen weiter, indem wir uns Neuem stellen, präzise arbeiten und immer die am Prozess beteiligten Menschen im Blick haben - das war und ist für mich als Inhaber und Geschäftsführer essenziell. Und es ist unser Aushängeschild."

Christoph Ortland ist seit 1993 als Projektleiter im Bereich der klinischen Entwicklung tätig und Gründer des Unternehmens. Neben seiner Rolle als Geschäftsführer bringt er sich vor allem als erfahrener GCP Auditor, GCP Trainer und Berater in die Forschungsdock CRO ein.

Dr. Doris Greiling | Clinical Development Expert

"Klinische Forschung wird immer komplexer und regulierter. Wir helfen unseren Kunden mit einem starken Projektmanagement und schlanken Prozessen ans Ziel zu kommen."

Doris Greiling arbeitet bei Forschungsdock als Clinical Development Expert. Sie ist seit mehr als 20 Jahren in der klinischen Entwicklung von Arzneimitteln tätig. Ihr Fokus liegt auf nationalem und internationalem Studien- und Projektmanagement, Qualitätsmanagement, Beratung und Training.

Kirstin Steffen | Clinical Monitoring Manager

"Beim Klinischen Monitoring verstehe ich mich als Garant einer guten Kommunikation zwischen Sponsor und Prüfstelle, damit am Ende alle mit der Qualität der Ergebnisse zufrieden sind."

Kirstin Steffen ist Forschungsdock‘s Senior CRA und Clinical Monitoring Manager. Sie ist für alles rund um das Thema „Klinisches Monitoring“ verantwortlich, einschließlich der Durchführung, Organisation und Planung von Forschungsdock’s Aktivitäten in diesem Bereich. Das Monitoring von Arzneimittel-, Medizinprodukte- oder sonstigen Studien übernehmen Frau Steffen und unser Team aus erfahrenen Clinical Research Associates.

Christian Hilgenstock | Quality Manager

"Auditplanung ist ein wichtiger Teil des Qualitätsmanagements und sollte studienspezifisch den ermittelten Risiken angepasst werden - ein "One size fits all" gibt es nicht."

Christian Hilgenstock blickt auf mehr als 35 Jahre Erfahrung in verschiedenen Funktionen im Bereich Klinische Entwicklung zurück. Sein Erfahrungsschatz kommt Forschungsdock‘s Qualitätsmanagement zugute, das er mit viel Motivation und reichlich Wissen leitet. Prozessoptimierung und Digitalisierung sind nur zwei Schlagworte, die seinen Bereich aktuell kennzeichnen.

Dr. Cornelia Breuer | Project Manager, Quality Manager

"Sich immer wieder auf neue spannende Projekte einzustellen und diese dann kurzfristig und individuell, entsprechend den Kundenwünschen und im Rahmen der regulatorischen Vorgaben, qualitativ hochwertig umzusetzen, bereitet mir schon immer große Freude."

Dr. Cornelia Breuer ist als Senior Projektmanagerin in Vorbereitung, Durchführung und Abschluss unserer klinischen Studien eingebunden und unterstützt als Quality Manager und GCP-Auditorin unseren Bereich Qualitätsmanagement. Sie ist seit 2007 in der klinischen Forschung tätig.

Rüdiger Brandt | Office Manager

"Damit sich unser Team auf die Services konzentrieren kann, die wir unseren Kunden bieten, halte ich allen den Rücken frei und bin Ansprechpartner für die alltäglichen Belange."

Rüdiger Brandt ist unser Office Manager und kümmert sich um alles, das nicht mit klinischer Forschung zu tun hat.

Sebastian Liebender | IT Manager

"Kein Unternehmen kommt in der heutigen Zeit ohne IT aus, die den Vorgaben in den Leitlinien folgt!"

Sebastian Liebender blickt auf 20 Jahre Erfahrung im Bereich IT-Service zurück und unterstützt die Forschungsdock CRO als Administrator und Berater in diesem Bereich.

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