Ihr zuverlässiger Partner für klinische Forschung in Hamburg

Forschungsdock CRO GmbH ist eine in Hamburg ansässige Clinical Research Organization (CRO), die Pharma-, Biotech- und Medizintechnikunternehmen in Deutschland und Europa unterstützt. 

Wir bieten umfassendes klinisches Projektmanagement und GCP-konforme Studienüberwachung – mit Fokus auf Qualität, Effizienz und vollständiger regulatorischer Compliance in jeder Studienphase. 

Unser Hauptsitz in Hamburg liegt im Zentrum der norddeutschen Life-Sciences-Landschaft, in direkter Nähe zu wichtigen Kliniken, Universitäten und Innovationsnetzwerken. 

 
Kontaktieren Sie uns noch heute, um Ihre Studienbedürfnisse zu besprechen.

Unsere zentralen CRO-Leistungen

Klinisches Projektmanagement

Umfassende Projektleitung von der Planung bis zum Study Close-out.  Unsere Projektmanager steuern Zeitpläne, Budgets und Deliverables – stets im Einklang mit ICH-GCP, ISO 14155 und EU-CTR. 

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Monitoring & Site Oversight

Lokale CRAs aus Hamburg führen On-Site- und Remote-Monitoring durch und sichern Datenqualität, Probandensicherheit und Protokolltreue.

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Qualitätsmanagement & Audits

Unabhängige Audits, Gap-Analysen und Optimierung von SOPs zur Sicherstellung Ihrer Inspektionsbereitschaft. Unser Auditteam unterstützt sowohl interne Qualitätsprüfungen als auch Vendor-Audits. 

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GCP Training & Consulting

Über die FD Akademie unter Leitung von Dr. Christoph Ortland bieten wir praxisnahe GCP-Trainings und Workshops mit starker regulatorischer und operativer Expertise.

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Klinisches Projektmanagement

Umfassende Projektleitung von der Planung bis zum Study Close-out. Unsere Projektmanager steuern Zeitpläne, Budgets und Deliverables – stets im Einklang mit ICH-GCP, ISO 14155 und EU-CTR.

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Monitoring & Site Oversight

Lokale CRAs aus Hamburg führen On-Site- und Remote-Monitoring durch und sichern Datenqualität, Probandensicherheit und Protokolltreue.

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Qualitätsmanagement & Audits

Unabhängige Audits, Gap-Analysen und Optimierung von SOPs zur Sicherstellung Ihrer Inspektionsbereitschaft. Unser Auditteam unterstützt sowohl interne Qualitätsprüfungen als auch Vendor-Audits.

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GCP Training & Consulting

Über die FD Akademie unter Leitung von Dr. Christoph Ortland bieten wir praxisnahe GCP-Trainings und Workshops mit starker regulatorischer und operativer Expertise. 

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Warum Sponsoren unsere Hamburger CRO wählen

  • Regionale Expertise

    Tief vernetzt in Hamburgs Biomedical-Cluster mit Nähe zum UKE, Life Science Nord und großen Klinikverbünden.

  • Langjährige Erfahrung

    Über 30 Jahre Expertise in Arzneimittel-, Medizinprodukte- und Kombinationsstudien.

  • Flexible Zusammenarbeit

    Full-Service- oder modulare CRO-Unterstützung – skalierbar nach Sponsorbedarf.

  • Regulatorische Sicherheit

    Ausrichtung an EMA-, BfArM- und Ethikkommissionsanforderungen.

Zertifizierungen & Compliance

Konform mit GCP, ICH, EMA und ISO 14155
Mitglied bei BVMA und RQA/GQMA
Regelmäßige interne QA-Audits und kontinuierliche Weiterbildung

Bereit für eine CRO-Partnerschaft in Hamburg?

Unser Team in Hamburg unterstützt Sie mit regulatorischer Präzision und operativer Exzellenz bei Ihrem nächsten klinischen Projekt. 

Vereinbaren Sie einen Beratungstermin

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+49 (0) 1520 921 89 32 
info@forschungsdock.de

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