GCP-Schulung mit Dr. Christoph Ortland

Dr. Christoph Ortland verfügt über mehr als drei Jahrzehnte Erfahrung in der klinischen Forschung und vereint Fachwissen in Projektmanagement, Auditing und Training. 

 Seine Seminare schlagen die Brücke zwischen regulatorischen Anforderungen und praktischer Umsetzung – mit dem Ziel, dass Teilnehmende Wissen erwerben, das sie unmittelbar in ihrer täglichen Studienarbeit anwenden können.

  • Über 200 durchgeführte Seminare

  • Mehr als 30 Jahre Erfahrung in der klinischen Entwicklung

  • Online- und Präsenzformate verfügbar

    Schulung buchen

    Über Dr. Christoph Ortland

    • 1984–1992Akademische Grundlagen

      Studium der Biologie an der Ruhr-Universität Bochum.
      Promotion in Molekularbiologie am Zentrum für Molekulare Neurobiologie (ZMNH)

    • 1993–2003Frühe Rollen in der klinischen Forschung

      Clinical Research Scientist bei Glaxo GmbH
      Projektmanager bei Hermal & AstraZeneca
      Marketing/Regulatory Affairs bei BSN medical

    • 2003–2010Führungsverantwortung in der klinischen Entwicklung

      Leiter Projektmanagement & Klinische Entwicklung bei Photonamic GmbH & Co. KG. Verantwortlich für klinische Studienprogramme, behördliche Interaktionen und Vendor Management.

    • 2010–2017Unabhängiger Berater

      Spezialisiert auf GCP-Beratung, Clinical Operations, Qualitätsmanagement, Audits und Schulungen.

    • 2017 - PresentGründer & Geschäftsführer, Forschungsdock CRO

      Gründung der Forschungsdock CRO GmbH & FD Akademie – eine Kombination aus CRO-Tätigkeit und Trainingsexpertise. Bietet Beratung, Projektmanagement, Monitoring, Audits und Seminare an.

    Was macht diese Schulung besonders

    Praxisnahe Einblicke aus gelebter Erfahrung in klinischen Studien

    Praxisorientiert

    Echte Beispiele aus drei Jahrzehnten klinische Studien – über die reinen Regularien hinaus.

    Duale Perspektive

    Erkenntnisse aus Sicht sowohl des CROs als auch des Sponsors.

    Aktuelle Inhalte

    Abdeckung von ICH E6(R3), EU-CTR, MDR und aktuellen EMA-Leitlinien.

    Flexible Formate

    Online, vor Ort oder als Blended-Learning verfügbar.

    Fortlaufende Unterstützung

    Teilnehmende können nach dem Seminar individuelle Fragen nachreichen.

    Kürzlich durchgeführte Schulungen

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    GCP Refresher Krankenhaus

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    ICH E6(R3) Prüfer

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    ICH E6(R3) CRAs

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    Vendor Management Hamburg

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    Online-Schulung ICH E6(R3) Prüfer

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    DGPharMed Vendor Management

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    Podiumsdiskussion bei PCMG Malaga

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    CRA Network Refresher

    Fachgebiete

    Studien mit Arzneimitteln und Medizinprodukten

    Management von Dienstleistern und Auftragsnehmern

    Risikomanagement & Sponsor Oversight

    Clinical Monitoring & Auditing

    Interaktive Präsenzschulungen

    Direkter Austausch und Diskussion.

    Spannende Online-Seminare

    Interaktiv, praxisnah und weltweit zugänglich.

    Durchweg positives Feedback

    Hohe Teilnehmerzufriedenheit seit 2004.

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