Unterstützung für klinische Studien in Lübeck, Kiel und darüber hinaus

Forschungsdock CRO GmbH bietet professionelle klinische Forschungsleistungen in ganz Schleswig-Holstein an — von Lübeck und Kiel über Flensburg bis Itzehoe. 

Als regionale Clinical Research Organization (CRO) arbeiten wir mit Pharma-, Biotech- und Medizintechnik-Sponsoren zusammen, um GCP-konforme, auditfähige Studien in Norddeutschland durchzuführen. 

Unser Team verbindet regulatorische Expertise mit lokaler Präsenz – damit Sponsoren von wissenschaftlicher Qualität und effizienten Abläufen gleichermaßen profitieren.

 
Kontaktieren Sie uns noch heute, um Ihre Studienbedürfnisse zu besprechen.

Unsere zentralen CRO-Leistungen

Klinisches Projektmanagement

Operative Studienleitung über alle Phasen: Design, Einreichungen, Durchführung und Close-out. 

Wir steuern komplexe Zeitpläne und Stakeholder-Netzwerke und gewährleisten vollständige GCP- und ISO-Konformität.

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Monitoring & Site Oversight

Unsere regionalen CRAs arbeiten eng mit Prüfärzten am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) und weiteren regionalen Zentren zusammen, um qualitativ hochwertige Überwachung, Patientensicherheit und verlässliche Daten sicherzustellen. 

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Quality Management & Auditing

Unabhängige GCP-Audits, SOP-Reviews und Compliance-Gap-Analysen zur Vorbereitung Ihrer Systeme und Teams auf Inspektionen. 

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Medizinprodukte- & Diagnostikstudien

Spezialisierte Erfahrung in Studien zu Medizinprodukten und IVD-Performance – passend zur medizintechnisch starken Region Schleswig-Holstein. 

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GCP Training & Consulting

Über die FD Akademie unter Leitung von Dr. Christoph Ortland bieten wir praxisnahe GCP-Trainings und Workshops mit starker regulatorischer und operat ver Expertise.

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Klinisches Projektmanagement

Operative Studienleitung über alle Phasen: Design, Einreichungen, Durchführung und Close-out. 

Wir steuern komplexe Zeitpläne und Stakeholder-Netzwerke und gewährleisten vollständige GCP- und ISO-Konformität.

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Monitoring & Site Oversight

Unsere regionalen CRAs arbeiten eng mit Prüfärzten am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) und weiteren regionalen Zentren zusammen, um qualitativ hochwertige Überwachung, Patientensicherheit und verlässliche Daten sicherzustellen. 

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Quality Management & Auditing

Unabhängige GCP-Audits, SOP-Reviews und Compliance-Gap-Analysen zur Vorbereitung Ihrer Systeme und Teams auf Inspektionen. 

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Medizinprodukte- & Diagnostikstudien

Spezialisierte Erfahrung in Studien zu Medizinprodukten und IVD-Performance – passend zur medizintechnisch starken Region Schleswig-Holstein. 

GCP Training & Consulting

Über die FD Akademie unter Leitung von Dr. Christoph Ortland bieten wir praxisnahe GCP-Trainings und Workshops mit starker regulatorischer und operativer Expertise.

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Warum Sponsoren uns wählen

  • Nähe zu führenden Einrichtungen

    Aktive Zusammenarbeit in Kiel, Lübeck, Neumünster und weiteren regionalen Zentren.

  • Med-Tech-Schwerpunkt

    Tiefgehende Erfahrung in Medizinprodukte- und Diagnostikstudien, typisch für die regionale Industrie.

  • Effiziente regionale Betreuung

    Lokale CRAs ermöglichen schnelle Kommunikation und flexible Besuchsplanung.

  • Bilingual & Cross-Border

    Deutsch- und englischsprachige Betreuung für europäische und internationale Sponsoren.

  • Regulatorische Sicherheit

    Ausrichtung an ICH-GCP (E6 R3), ISO 14155 und EU-CTR.

Zertifizierungen & Compliance

GCP-, ICH-, EMA- und ISO 14155-Konformität
RQA/GQMA-zertifiziert
BVMA-Mitglied, regelmäßig auditiert

Bereit für die Zusammenarbeit mit einem CRO in Schleswig-Holstein? 

Unsere Experten unterstützen Sponsoren und Prüfzentren in der gesamten Region mit individuell abgestimmtem Projektmanagement und sicherer regulatorischer Führung. 

Vereinbaren Sie einen Beratungstermin

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Unsere Experten unterstützen Sponsoren und Prüfzentren in der gesamten Region mit individuell abgestimmtem Projektmanagement und sicherer regulatorischer Führung. 

+49 (0) 1520 921 89 32 
info@forschungsdock.de

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